中新网重庆新闻7月11日电(记者钟旖)记者11日从巴南区获悉，智飞生物控股子公司、重庆国际生物城入驻企业重庆宸安生物研发的利拉鲁肽注射液，于10日正式获得国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》。

　　这是智飞生物在代谢类疾病领域第一款获批上市的治疗用生物制品，标志着该业务板块从研发储备正式迈入商业化阶段，也是其“预防+治疗”战略布局纵深推进的重要成果。

　　作为智飞生物在代谢领域的核心布局，重庆宸安生物围绕GLP-1类似药物、胰岛素类似物等布局了丰富的在研管线。利拉鲁肽注射液的率先获批，是智飞生物在糖尿病等代谢类疾病领域迈出的第一步，该企业另有德谷胰岛素注射液处于上市审评阶段；司美格鲁肽注射液(降糖)、德谷门冬双胰岛素注射液已完成临床试验；CA111注射液等项目临床研究也在有序推进中。

　　据悉，利拉鲁肽注射液是2026年重庆国际生物城获批上市的第二款新药。作为全市生物医药产业发展的“排头兵”，近年来，重庆国际生物城围绕产品创新和成果转化持续发力，已获批上市国家1类新药2款(全市共3款)，在研的54个新药中，有国家1类新药15个，进入临床20个、Ⅲ期临床6个、注册申报阶段6个。

　　下一步，重庆国际生物城将全力做好“专业陪跑”服务，助推注册审评阶段产品尽早上市，力争年内再获批1至2款新药，推动重庆生物医药产业加速成势。(完)